机构制度/SOP

机构各岗位职责

001

GCP机构主任职责

JG-ZD-001A-3.0A

002

GCP机构办公室主任职责

JG-ZD-002A-2.0A

003

GCP机构办公室副主任职责

JG-ZD-003A-2.0A

004

GCP机构秘书职责

JG-ZD-004A-3.0A

005

GCP机构药物管理员职责

JG-ZD-005A-2.0A

006

GCP资料管理员职责

JG-ZD-006A-2.0A

007

GCP质控员职责

JG-ZD-007A-2.0A

专业各岗位职责

008

GCP专业负责人职责

JG-ZD-008A-3.0A

009

研究医生职责

JG-ZD-009A-3.0A

010

GCP专业秘书职责

JG-ZD-010A-3.0A

011

研究者职责

JG-ZD-011A-3.0A

012

研究护士长职责

JG-ZD-012A-3.0A

013

研究护士职责

JG-ZD-013A-3.0A

014

GCP专业药物管理员职责

JG-ZD-014A-3.0A

GCP相关管理制度

015

临床试验项目立项审批管理制度

JG-ZD-015A-3.0A

016

临床试验运行管理制度

JG-ZD-016A-3.0A

017

临床试验药物管理制度

JG-ZD-017A-3.0A

018

仪器设备管理制度

JG-ZD-018A-3.0A

019

住院受试者管理制度

JG-ZD-019A-3.0A

020

临床试验源数据、文件管理制度

JG-ZD-020A-3.0A

021

抢救车使用管理制度

JG-ZD-021A-3.0A

022

受试者救治管理制度

JG-ZD-022A-3.0A

023

住院受试者查房制度

JG-ZD-023A-3.0A

024

临床试验会诊制度

JG-ZD-024A-3.0A

025

手术管理制度

JG-ZD-025A-3.0A

026

受试者的权益保障制度

JG-ZD-026A-3.0A

027

GCP机构办公室工作制度

JG-ZD-027A-3.0A

028

研究人员培训制度

JG-ZD-028A-3.0A

029

临床试验合同管理制度

JG-ZD-029A-3.0A

030

研究经费管理制度

JG-ZD-030A-3.0A

031

临床试验保密制度

JG-ZD-031A-3.0A

032

临床试验质量保证制度

JG-ZD-032-3.0A

033

临床试验资料管理制度

JG-ZD-033A-3.0A

034

临床试验资料、文件借阅管理制度

JG-ZD-034A-3.0A

035

GCP机构公章刻制管理制度

JG-ZD-035A-1.0A

其他

036

人遗传资源管理制度

JG-ZD-036A-1.0A

037

临床试验协调员职责

JG-ZD-037A-1.0A

038

生物样本储存管理制度

JG-ZD-038A-1.0A

039

仪器设备年检、校准管理制度

JG-ZD-039A-1.0A

040

仪器设备维护、保养管理制度

JG-ZD-040A-1.0A

041

GCP中心药房管理制度

JG-ZD-041A-1.0A